盘点三代试管的利与弊,一定有你不知道的真相!
发布于:2024/3/4
随着女性生育年龄的推迟以及三孩政策的放开,越来越多的高龄女性奔波于各大生殖中心。
他们或是不孕、或是反复流产.......但他们都希望能借助医生的帮助,生育一个健康宝宝。
而试管婴儿技术的诞生也为他们打开了“一扇窗”。试管婴儿技术发展到现在已经分为一代、二代、三代,该如何选择适合自己的助孕方式也成为了姐妹们纠结的点。
❗【划重点】:所谓的一代、二代、三代,并不是一种代际递进关系,而是针对不同难孕问题的解题思路。
这个时候也有人疑惑了:
“既然不是进阶关系,为何又说三代试管婴儿技术可以优生优育?甚至成为众多生殖中心的主流选择?”
要想知道答案,我们就得从三代试管的技术核心去解答,让我们一起来看看吧!
1、三代试管婴儿技术的本质
三代试管的医学学术名称是胚胎植入前遗传学检测(PGT),PGT又分为三种,主要对应不用的人群。
(1)PGT-A
胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测,等同于原来的PGS检测。
适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。即任何选择进行试管治疗的姐妹都适用,特别是高龄女性,反复移植不着床等人群。
染色体数量异常会导致胚胎不着床或孕早期流产等,而胚胎染色体数量异常的概率,会随着女性年龄的增长逐渐升高。
准父母可以根据检测结果,选择正常胚胎进行移植,有助于增加移植成功率,并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。
由此可见,大多数时候我们所提到的三代试管,其实都是指PGT-A这项针对任何人都有可能面临的染色体数量异常问题的普遍性筛查。
(2)PGT-M
胚胎植入前单基因遗传学检测,等同于原来的PGD检测。
适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病(包括染色体疾病、单基因遗传疾病等)或携带其致病突变基因的情况。
准父母可以根据检测结果,选择受家族遗传病影响最小的胚胎植入,从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。通俗来讲,就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植,阻止单基因遗传病的垂直传递。
(3)PGT-SR
胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测,等同于原来的PGD检测。
适用于夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位携带者,即染色体结构有异常的人群。
准父母可以根据检测结果,选择正常胚胎进行移植,以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题,并确保子代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。
2、三代试管是否“身怀绝技”?
想知道三代试管为什么越来越受重视之前,先来问大家几个问题:
“你是否经历过移植优质胚胎,但却没有怀上的时候?”
“你是否经历过怀孕后小心翼翼,但却出现胎停的情况?”
如果没有,那么恭喜你顺利好孕;如果有,那极大概率代表着胚胎存在染色体数量异常,也就是医学上常说的,胚胎染色体非整倍体。
人类有46条染色体,一半来自父亲,一半来自母亲,各23条,两两配对重组后,形成23组染色体。
但在胚胎染色体重组的过程中,如果出现异常分裂就会导致胚胎染色体不是正常的成对出现,这种染色体异常的胚胎移植后也很难着床,即便着床也有可能出现早期流产。
更麻烦的是在极少数情况下,不会出现上述情况,而是顺利发育,但在后期产检中检查出来或正常出生,对于备孕家庭而言都是一种伤害。
而通过PGT-A检测的胚胎,可提前确认胚胎染色体数量是否正常。因此,无论是从提高试管成功率、优生优育的角度上考虑,还是对于反复移植失败、复发性流产的人群来说,PGT-A的检测都具有重要意义。
3、三代试管婴儿技术是万能的吗?
即便精度最高的基因检测技术,筛查的准确率也不是100%,三代试管也不例外,与其追求“万无一失”,不如跟着生殖医学专家来了解相关知识。
首先,尽管三代试管婴儿对胚胎进行了筛选,但由于现代医疗的局限性及成功妊娠条件的多样性,目前尚不能做到使所有患者成功妊娠,由于患者的年龄、胚胎质量等不同,治疗结局也呈现个体差异。
其次,胚胎活检可能出现:活检失败、部分胚胎无检测结果,必要时需再次活检、因活检为有创性操作,可能影响胚胎发育潜能等。
因PGT活检取样的细胞仅为胚胎的少量细胞,并不能直接代表胎儿,这些细胞是将来发育成胎盘等附属结构的细胞,并且诊断可能存在不一致。在同一个胚胎中可能一部分细胞染色体正常,而另外一部分细胞染色体异常,此为嵌合体。
因此通过检测胚胎一部分细胞诊断可能存在误差。可能导致移植了异常胚胎。从全世界的数据看,诊断不一致率大约为5%-10%。
所以,在做试管婴儿胚胎移植成功后,我们也会建议大家做羊水穿刺产前诊断(特别是高龄人群),最大程度避免漏诊、误诊,以及避免缺陷胎儿的出生。
啰嗦了那么多,不知道大家看完以后,会不会对三代试管的了解更加清晰,也更容易做决定呢?
最后,小橄榄还要说一句,“凡是具有两面性”,有优势必定也有其局限性,与其追究这微乎其微的不完美,不如积极配合+医学技术,这才是提高试管成功率的保障。
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