泰国第三代试管婴儿PGD技术可以筛查出哪些遗传疾病？

发布于：2020/6/15

先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术，解决了因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决了因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

泰国第三代试管婴儿PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷性基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的——精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因诊断检测，筛选健康胚胎移植，从而避免一些遗传疾病遗传并提升了试管婴儿成功率

泰国第三代试管婴儿PGD技术如何进行基因检测？

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有一部分人利用泰国第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后的婴儿质量。

全世界遗传性疾病有4000余种，泰国第三代试管婴儿PGD技术可避免近百种遗传疾病，除了我们知道的染色体异常易位，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)