第三代试管婴儿能排除的遗传病具体有哪些？

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学筛查诊断，这是一项非常科学的辅助生殖技术，试管助孕师在胚胎移植前，去其遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植到女性的子宫内，可帮助有效规避出现染色体异常的情况，杜绝遗传病对后代造成影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。

那么，第三代试管婴儿具体能排除哪些遗传病?

现在第三代试管婴儿技术，可以帮助筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病，有效杜绝新生儿罹患遗传病，从根源上保障宝宝未来的健康，实现优孕优生。

注：PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，该项技术的研发与临床运用对于人类而言意义重大，真正实现了优生优育：规避缺陷风险，保障宝宝的健康。

遗传病一旦发生，就目前的医学技术水平还不能有效诊疗，所以提前预防是较为理想且有效的方法。例如对于有遗传病的家庭，建议通过第三代试管婴儿技术进行助孕，可帮助规避遗传病传递，对胎儿造成不良影响，保障新生儿的健康。

第三代试管婴儿技术详解

第三代试管婴儿PGS技术主要是对胚胎的染色体进行全面的筛查，通过检测囊胚染色体数目、结构，查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是某种致病基因，可帮助有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋和色盲等遗传疾病，保障新生儿的健康。

对于染色体异常或患有家族性遗传疾病的夫妇，亦或大龄夫妻都可以通过第三代试管婴儿技术助孕，帮助排除基因缺陷，规避遗传病，保障宝宝的健康。

所以，如今做试管婴儿，在移植前助孕师先运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行全基因检测，经过筛查之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，这样可以帮助规避染色体异常情况发生，提高试管成功率，而且还可以继承父母优良的基因，从而达到优孕的效果。