三代试管胚胎筛查23对染色体的重要性
发布于:2020/3/19
人体有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。而大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产或者胎停,被自然淘汰。
无论是自然妊娠还是试管婴儿手术,流产是最难接受的结果。而60%以上的流产史由于胚胎的染色体异常引起的。染色体数量的差异可能会导致异倍体,这样的胚胎无法正常发育,自然会被淘汰。
人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体,女性是2条X染色体,即XX核型,男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型。那么,23对染色体分别对应的是哪些症状?
泰国第三代试管婴儿23对染色体筛查的重要性:
(1)解决染色体异常问题,避免疾病遗传,优生优育
泰国第三代试管婴儿,通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断,染色体筛查,可以有效的筛查出不良胚胎,排除染色体异常胚胎,(如唐氏、耳聋、血友病、地中海贫血等)避免因染色体问题而造成的流产风险。对于夫妇双方任何一方有家族遗传病,或者是因为高龄曾经有过不良孕育史的家庭而言,做第三代试管婴儿,可以降低绝大部分胎儿的健康风险,达到优生优育的目的。
(2)提供着床率、降低胎停率
泰国第三代试管比较第一代、第二代,胚胎着床率更高,经过23对染色体筛查过的胚胎,质量更高,着床率成功高达75%以上。
(3)科学性的性别选择
泰国第三代试管婴儿染色体筛查除了异常染色体以外,还能准确检测出胚胎性别,让准父母们有更多的选择。
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