泰国第三代试管婴儿PGD和PGS技术详细解读

PGS检测：

PGS (Preimplantation Genetic Screening ）即胚胎植入前遗传学筛查，是筛查胚胎染色体的结构和数目是否正常（非整倍体筛查）。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查。染色体在细胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查，确保选择最优质的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学非正常的胚胎。

目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。

• NGS：中文名称高通量的全基因测序，是PGS种最新的技术，染色体非整倍体覆盖所有24条染色体，具有最高的特异性灵敏度和覆盖率。相比PGS、ACGH检测更多的基因位点，能避免更多遗传疾病；

• ACGH：中文名称是比较基因组杂交微陈列，是把人体所有的24对染色体都筛查一遍，检测比FISH技术更精确；

• FISH：中文名称是荧光原位杂交，只能筛查5对染色体的数目异常，即13、18、21、X和Y染色体。经FISH技术检查为正常的胚胎其实并不一定正常，在正常情况下，人体一共是23对的染色体，还有其他18对染色体未经非整倍体检查。这些染色体也会异常，并导致生化妊娠、胎停和流产等

PGD检测：

PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis），即胚胎移植前基因诊断，也就是大家常说的第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

一般，如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下就会把该种疾病遗传给下一代，而通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。目前PGD可以诊断出最多125种隐性疾病，当也意味着在医学上能够有效避免125种遗传性疾病对胎儿的影响，而在这也可以轻松筛查出婴儿性别。